Explicació: Com funciona la vacuna Sinopharm Covid-19 de la Xina?
Segons l'OMS, Sinopharm té una eficàcia d'aproximadament el 79 per cent per a malalties simptomàtiques i hospitalitzades per a tots els grups d'edat. No obstant això, assenyala que com que es van inscriure pocs adults majors de 60 anys, l'eficàcia en el grup d'edat no està clara.
La vacuna Sinopharm és una vacuna contra el coronavirus inactivada, com Covaxin desenvolupada per Bharat Biotech India (BBIL) en col·laboració amb l'Institut Nacional de Virologia (NIV). (Foto AP) El divendres, el L'OMS va enumerar la vacuna Sinopharm COVID-19 fabricada a la Xina per a ús d'emergència , la qual cosa implica que la vacuna ara es pot utilitzar en campanyes d'immunització a tot el món. La vacuna és produïda pel Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd, que és una filial de China National Biotec Group (CNBG).
Sinopharm és la primera vacuna no occidental que compta amb el suport de l'OMS i possiblement s'utilitzarà per al programa COVAX, en virtut del qual es subministren vacunes als països d'ingressos baixos i mitjans. L'Índia, que havia exportat vacunes fabricades al Serum Institute of India (SII) sota el Programa COVAX A principis d'aquest any, va aturar les exportacions a mitjans de març per satisfer la seva demanda interna, ja que els casos de coronavirus van començar a augmentar cap a finals de febrer.
Butlletí informatiu| Feu clic per rebre els millors explicadors del dia a la vostra safata d'entrada
Com funciona aquesta vacuna?
La vacuna Sinopharm és una vacuna contra el coronavirus inactivada, com Covaxin desenvolupat per Bharat Biotech India (BBIL) en col·laboració amb l'Institut Nacional de Virologia (NIV).
Mark Hamill, valor net del 2016
Les vacunes inactivades prenen el virus portador de malalties (en aquest cas SARS-CoV-2) i el maten mitjançant calor, productes químics o radiació. L'OMS assenyala que aquestes vacunes triguen més a fer-se i poden necessitar dues o tres dosis per administrar-se. Les vacunes contra la grip i la poliomielitis també utilitzen aquest enfocament.
De les principals vacunes que s'utilitzen al món, Sinopharm, Covaxin i Sinovac (també desenvolupades per la Xina) són les úniques que utilitzen virus inactivats. Altres com Pfizer-BioNTech i Moderna són vacunes d'ARNm, mentre que les vacunes d'Oxford-AstraZeneca, Sputnik i Johnson and Johnson utilitzen un vector viral.
UNIR-SE ARA :L'Express Explained Telegram Channel
Què tan bé protegeix aquesta vacuna contra la COVID-19?
Segons l'OMS, Sinopharm té una eficàcia d'aproximadament el 79 per cent per a malalties simptomàtiques i hospitalitzades per a tots els grups d'edat. No obstant això, assenyala que com que es van inscriure pocs adults majors de 60 anys, l'eficàcia en el grup d'edat no està clara.
Tot i així, l'OMS no ha recomanat un límit d'edat superior per a l'ús d'aquesta vacuna perquè les dades preliminars i les dades d'immunogenicitat de suport suggereixen que és probable que la vacuna tingui un efecte protector en persones grans. No hi ha cap raó teòrica per creure que la vacuna tingui un perfil de seguretat diferent en poblacions més grans i joves.
A partir d'ara, l'OMS ha recomanat que la vacuna s'administri a adults de 18 anys o més en un programa de dues dosis amb un interval de tres a quatre setmanes.
Quina és la importància de l'aprovació d'ús d'emergència de l'OMS?
La llista d'ús d'emergència (EUL) de l'OMS avalua la idoneïtat de nous productes sanitaris durant emergències de salut pública com la pandèmia en curs. La vacuna contra el coronavirus Pfizer-BioNTech va rebre l'aprovació EUL el 31 de desembre de 2020 i la vacuna Oxford-AstraZeneca va ser aprovada per l'OMS el 15 de febrer d'aquest any. La vacuna d'un sol cop de Johnson i Johnson es va aprovar el 12 de març.
L'objectiu és que els medicaments, les vacunes i els diagnòstics estiguin disponibles tan ràpidament com sigui possible per fer front a l'emergència, tot complint criteris estrictes de seguretat, eficàcia i qualitat. L'avaluació pondera l'amenaça que suposa l'emergència, així com el benefici que es derivaria de l'ús del producte contra qualsevol risc potencial, va dir l'OMS en un comunicat de premsa.
L'aprovació es dóna després de l'avaluació de les dades d'assaigs clínics de fase II i fase III finals i les dades relacionades amb la seguretat, l'eficàcia, la qualitat i la gestió del risc.
Comparteix Amb Els Teus Amics:
lori loughlin patrimoni net
