Nova investigació: identificació d'objectius potencials per a fàrmacs que podrien funcionar contra tots els coronavirus
Els fàrmacs sovint s'uneixen dins de les butxaques a les proteïnes que mantenen el fàrmac perfectament, fent que interfereixi amb la funció de la proteïna. Els científics poden identificar possibles butxaques d'unió a fàrmacs a partir de les estructures 3D de les proteïnes virals.
Han informat de les seves troballes al Journal of Proteome Research de l'American Chemical Society. La possible aparició de variants SARS-CoV-2 resistents a la vacuna, així com de nous coronavirus, fa que sigui important trobar tractaments que funcionin contra tots els coronavirus.
Ara, els investigadors han analitzat proteïnes virals en 27 espècies de coronavirus i milers de mostres de pacients amb Covid-19, identificant seqüències altament conservades que podrien ser els millors objectius de fàrmacs. Han informat de les seves troballes al Journal of Proteome Research de l'American Chemical Society.
eric braeden patrimoni net
Els fàrmacs sovint s'uneixen dins de les butxaques a les proteïnes que mantenen el fàrmac perfectament, fent que interfereixi amb la funció de la proteïna. Els científics poden identificar possibles butxaques d'unió a fàrmacs a partir de les estructures 3D de les proteïnes virals. Amb el temps, però, els virus poden mutar les seves butxaques de proteïnes de manera que els fàrmacs ja no hi caben.
Però algunes butxaques d'unió de fàrmacs són tan essencials per a la funció de la proteïna que no es poden mutar, i aquestes seqüències es conserven generalment al llarg del temps en el mateix virus i en virus relacionats.
En l'estudi, l'investigador Matthieu Schapira i els seus col·legues volien trobar les butxaques d'unió de fàrmacs més conservades en proteïnes víriques de mostres de pacients amb Covid-19 i d'altres coronavirus, revelant els objectius més prometedors per als fàrmacs pan-coronavirus, va dir l'American Chemical Society. en una nota de premsa sobre la investigació.
L'equip va utilitzar un algorisme informàtic per identificar les butxaques d'unió de fàrmacs a les estructures 3D de 15 proteïnes SARS-CoV-2. Aleshores, els investigadors van trobar proteïnes corresponents en 27 espècies de coronavirus i van comparar les seves seqüències a les butxaques d'unió de fàrmacs.
Els dos llocs farmacològics més conservats implicaven proteïnes (anomenades nsp13 i nsp12 respectivament) que estan implicades en la replicació i transcripció de l'ARN viral.
Els investigadors van dir que els nous fàrmacs antivirals dirigits al lloc catalític de la proteïna nsp12 es troben actualment en assaigs clínics de fase II i III per a Covid-19 i que el lloc d'unió a l'ARN de nsp13 és un objectiu prèviament poc explorat que hauria de ser una alta prioritat per al desenvolupament de fàrmacs. .
Font: American Chemical Society
salari iain armitage
Comparteix Amb Els Teus Amics:
