Explicació: Per què el Canadà ha deixat d'utilitzar la vacuna AstraZeneca per als menors de 55 anys
El Canadà ha decidit suspendre l'ús d'AstraZeneca a causa d'un esdeveniment advers conegut com a trombocitopènia immune protrombòtica induïda per la vacuna (VIPIT).

El Comitè Assessor Nacional d'Immunització (NACI) del Canadà ha recomanat que La vacuna AstraZeneca Covid-19 no s'utilitza per a persones menors de 55 anys.
El comitè va declarar que fins que no s'investigui un tipus d'esdeveniment advers associat a la vacuna, s'hauria d'aturar el seu ús per als menors de 55 anys. Tot i així, les persones majors de 55 anys poden continuar rebent la vacuna AstraZeneca al Canadà, tenint en compte que l'esdeveniment advers és més freqüent en persones menors de 55 anys, va dir el comitè.
Butlletí informatiu| Feu clic per rebre els millors explicadors del dia a la vostra safata d'entrada
En les darreres setmanes, diversos països europeus es van aturar temporalment l'administració de la vacuna Oxford-AstraZeneca després dels informes que alguns receptors van desenvolupar coàguls de sang. En resposta, l'OMS ha mantingut que els beneficis de la vacuna superen els riscos i ha recomanat que es continuï utilitzant.
leann rimes patrimoni net
Aleshores, per què el Canadà ha fet aquest pas?
El Canadà ha decidit suspendre l'ús d'AstraZeneca a causa d'un esdeveniment advers conegut com a trombocitopènia immune protrombòtica induïda per la vacuna (VIPIT). Una combinació de trombosi i trombocitopènia, en alguns casos acompanyada d'hemorràgia, s'ha observat molt poques vegades després de la vacunació amb la vacuna AstraZeneca COVID-19, va dir Health Canada en un comunicat.
Aquest esdeveniment advers ha provocat casos rars en què les persones han experimentat la formació de coàguls sanguinis greus. Això es deu al fet que VIPIT s'associa amb la creació d'anticossos que poden activar les plaquetes, que després estimulen la formació de coàguls i donen lloc a trombocitopènia (una condició caracteritzada per nivells de plaquetes inferiors al normal a la sang).
UNIR-SE ARA :L'Express Explained Telegram Channel
Els símptomes a tenir en compte per a aquest esdeveniment advers inclouen falta d'alè, dolor al pit, inflor de cames, dolor abdominal persistent, símptomes neurològics que inclouen l'aparició sobtada de mals de cap greus o persistents que empitjoren o visió borrosa, hematomes a la pell (que no siguin al lloc de la vacunació) o petèquies (taques vermelles rodones i sense elevar sota la pell causades per un sagnat).
Fins ara, NACI ha observat que els casos associats a VIPIT s'han produït principalment entre dones menors de 55 anys. No obstant això, també s'han notificat casos entre homes i l'esdeveniment advers es produeix amb més freqüència entre 4 i 16 dies després de l'administració de la vacuna. .
Com pot portar la vacuna a VIPIT?
No està clar com la vacuna activa exactament VIPIT i NACI ha dit que l'esdeveniment advers no s'ha associat amb una vacuna d'ARNm fins a la data. La vacuna AstraZeneca no és una vacuna d'ARNm. Les vacunes d'ARNm (ARN missatger) funcionen codificant instruccions que informen les cèl·lules del cos per crear la proteïna espiga del virus SARS-CoV-2. La creació d'aquesta proteïna espiga hauria de provocar que el sistema immunitari desenvolupi anticossos per combatre la malaltia.
La vacuna AstraZeneca, d'altra banda, utilitza una versió afeblida d'un virus del refredat comú anomenat adenovirus dels ximpanzés. Un cop injectada, aquesta versió debilitada del virus que s'ha fet per assemblar-se al coronavirus (que no fa que les persones caiguin malaltes) hauria de desencadenar una resposta del sistema immunitari i provocar la creació d'anticossos.
NACI diu que la taxa d'això l'esdeveniment advers encara està en investigació . Segons la informació facilitada per l'Agència Europea del Medicament (EMA), a partir del 18 de març l'esdeveniment advers es va produir en 1 de cada 1.000.000 de persones vacunades amb la vacuna AstraZeneca. Tanmateix, l'Institut Paul-Ehrlich d'Alemanya va informar d'una taxa d'1 per 100.000.
Quines són les últimes troballes d'eficàcia de la vacuna AstraZeneca?
Segons la Universitat d'Oxford i AstraZeneca, els resultats provisionals dels assaigs clínics de fase 3 realitzats a 32.000 participants als EUA, Xile i Perú mostren que la vacuna tenia una eficàcia del 79% contra la Covid-19 simptomàtica. Més important encara, l'eficàcia en els casos de Covid-19 simptomàtic greu o crític va ser del 100%.
Això vol dir que en el grup vacunat, el 79% de les persones no es van infectar amb COVID-19. També significa que la vacuna va ser capaç d'evitar que tothom que se'n va inocular no desenvolupi símptomes greus i crítics que requeririen hospitalització.
quant val Hailee Steinfeld
Quina és la posició de l'Índia sobre l'ús d'AstraZeneca?
A l'Índia, la vacuna Oxford-AstraZeneca s'anomena Covishield, que és fabricada pel Serum Institute of India (SII) a Pune i és una de les dues vacunes que s'administren com a part de l'Autorització d'ús d'emergència (EUA). Fins ara, el govern indi ha dit que no hi ha signes de preocupació per utilitzar la vacuna fabricada a SII. De fet, la setmana passada, l'Índia va aturar temporalment l'exportació de la vacuna per satisfer la demanda interna, ja que l'Índia està experimentant un augment dels casos de COVID-19.
A principis d'aquest mes, Ghana es va convertir en el primer país del món a rebre un enviament de vacunes contra el coronavirus en el marc del programa COVAX, liderat per l'aliança de vacunes GAVI, l'Organització Mundial de la Salut (OMS) i la Coalició per a les Innovacions en Preparació per a Epidèmies (CEPI). en col·laboració amb UNICEF, fabricants de vacunes i el Banc Mundial, entre d'altres, per garantir la distribució equitativa de les vacunes contra la COVID-19 a nivell mundial
Unes 600.000 dosis de la vacuna Oxford-AstraZeneca, fabricada a SII (el fabricant de vacunes més gran del món), es van enviar a Accra a Ghana el 23 de febrer.
Comparteix Amb Els Teus Amics: