Compensació Pel Signe Del Zodíac
Sonabilitat C Celebritats

Esbrineu La Compatibilitat Per Signe Del Zodíac

Explicació: Què és el mapeig del genoma?

Un dels projectes de cartografia del genoma més complets del món és el Projecte del genoma humà (HGP), que va començar el 1990 i es va acabar el 2003.

Explicació: Què és el mapeig del genoma?Es diu que el projecte és un dels més significatius d'aquest tipus al món per la seva escala i la diversitat que aportaria als estudis genètics.

El divendres, L'Indian Express va informar que el govern ha donat l'autorització a un ambiciós projecte de cartografia genètica, que es calcula que val 238 milions de rupies. El projecte Genome India, que ha estat descrit pels implicats com el primer rascat de la superfície de la gran diversitat genètica de l'Índia, inclou més de 20 científics d'institucions com l'Institut Indi de Ciència (IISc) a Bengaluru i uns quants IIT.





Un dels projectes de cartografia del genoma més complets del món és el Projecte del genoma humà (HGP), que va començar l'any 1990 i es va acabar el 2003. El projecte internacional, que va ser coordinat pels Instituts Nacionals de Salut i el Departament d'Energia dels EUA, es va dur a terme amb l'objectiu de seqüenciar el genoma humà i identificar els gens que el contenen. El projecte va poder identificar les ubicacions de molts gens humans i proporcionar informació sobre la seva estructura i organització.

Què ens diu el cartografia del genoma?

Segons el Projecte del genoma humà, s'estima que hi ha més de 20.500 gens humans. El genoma fa referència al conjunt complet d'ADN d'un organisme, que inclou tots els seus gens i mapejar aquests gens significa simplement esbrinar la ubicació d'aquests gens en un cromosoma.



En humans, cada cèl·lula consta de 23 parells de cromosomes per a un total de 46 cromosomes, el que significa que per a 23 parells de cromosomes de cada cèl·lula, hi ha aproximadament 20.500 gens localitzats en ells. Alguns dels gens s'alineen en fila a cada cromosoma, mentre que d'altres s'alineen molt a prop els uns dels altres i aquesta disposició podria afectar la forma en què s'hereten. Per exemple, si els gens es col·loquen prou junts, hi ha la probabilitat que s'heretin com a parella.

El mapeig del genoma, per tant, significa essencialment esbrinar la ubicació d'un gen específic en una regió determinada del cromosoma i també determinar la ubicació i les distàncies relatives entre altres gens d'aquest cromosoma.



De manera significativa, el mapeig del genoma permet als científics reunir proves si una malaltia transmesa del pare al fill està relacionada amb un o més gens. A més, el mapeig també ajuda a determinar el cromosoma particular que conté aquest gen i la ubicació d'aquest gen al cromosoma.

Segons l'Institut Nacional d'Investigació del Genoma Humà (NHGRI), els mapes del genoma s'han utilitzat per esbrinar gens responsables de trastorns hereditaris d'un sol gen relativament rars com la fibrosi quística i la distròfia muscular de Duchenne. Els mapes genètics també poden assenyalar als científics els gens que tenen un paper en trastorns i malalties més comuns com l'asma, el càncer i les malalties del cor, entre d'altres. Per exemple, en una sèrie d'articles publicats dimecres a la revista Nature, investigadors de diverses institucions internacionals van cartografiar el grapat de gens la mutació dels quals causa diversos tipus de càncer.




ian reed kesler pel·lícules i programes de televisió

Segons la Genome News Network, a diferència dels mapes geogràfics convencionals, els mapes del genoma són unidimensionals, com les molècules d'ADN que formen el genoma.

Comparteix Amb Els Teus Amics: