Compensació Pel Signe Del Zodíac
Sonabilitat C Celebritats

Esbrineu La Compatibilitat Per Signe Del Zodíac

Explicació: aprovat per a l'Índia, quin és el còctel d'anticossos que fa servir Trump?

L'expresident dels Estats Units, Donald Trump, havia pres la droga quan va contreure la Covid-19 l'octubre de l'any passat.

casirivimab, imdevimab, medicaments utilitzats per al tractament de covid-19, tractament de coronavirus, fabricant de drogues Roche, president dels Estats Units, Donald Trump, notícies de lEl fabricant de drogues Roche, amb seu a Suïssa, ha rebut l'aprovació de l'Organització Central de Control de Normes de Medicaments (CDSCO) de l'Índia per utilitzar-lo en situacions d'emergència per al tractament de Covid-19. (Reuters)

Un còctel d'anticossos d'investigació, del fabricant de drogues Roche, amb seu a Suïssa, ha rebut l'aprovació de l'Organització central de control de normes de drogues (CDSCO) de l'Índia per utilitzar-lo en situacions d'emergència per al tractament de la Covid-19. L'expresident dels Estats Units, Donald Trump, havia pres la droga quan va contreure la Covid-19 l'octubre de l'any passat.






jimmy mcnichol avui

Butlletí informatiu| Feu clic per rebre els millors explicadors del dia a la vostra safata d'entrada

Què és el còctel?



Es tracta d'un còctel de dos anticossos, casirivimab i imdevimab, i s'utilitza per al tractament de la Covid-19 lleu a moderada en pacients d'alt risc. El casirivimab i l'imdevimab són anticossos monoclonals, o proteïnes elaborades en laboratori que imiten la capacitat del sistema immunitari per combatre patògens nocius com els virus. Casirivimab i imdevimab es dirigeixen específicament contra la proteïna espiga del SARS-CoV-2, dissenyada per bloquejar l'adhesió i l'entrada del virus a les cèl·lules humanes. A causa de l'enginyeria específica de dos anticossos neutralitzants, que s'uneixen a diferents parts del pic del virus, el còctel segueix sent eficaç contra les variants més difoses i redueix el risc de perdre la seva potència de neutralització contra noves variants emergents, va dir Roche en un comunicat.

Per a qui és?



El còctel s'ha d'administrar per al tractament de la Covid-19 lleu a moderada en adults i pacients pediàtrics (de 12 anys o més) que tenen un alt risc de desenvolupar una malaltia greu. S'aprova a una dosi combinada de 1200 mg (600 mg de cada fàrmac) administrada per infusió intravenosa o per via subcutània. S'ha d'emmagatzemar entre 2 °C i 8 °C. El risc elevat inclou pacients majors de 60 anys i/o aquells que presenten diverses comorbiditats, com ara malalties cardiovasculars, malalties pulmonars o renals cròniques, diabetis, etc.


quant val blac youngsta

Què tan efectiu és?



Roche va anunciar que un gran assaig global de fase 3 en 4.567 pacients amb Covid-19 no hospitalitzats d'alt risc va assolir el seu punt final principal, demostrant que el còctel va reduir significativament el risc d'hospitalització o mort en un 70% en comparació amb el placebo. Casirivimab i imdevimab també van escurçar significativament la durada dels símptomes en quatre dies, va dir.

Quant estarà disponible?



Estem centrats a treballar per aconseguir l'accés i el lliurament puntual dels subministraments, va dir per correu electrònic V Simpson Emmanuel, director general de Roche Pharma India. L'empresa importarà lots de productes a l'Índia i els comercialitzarà i distribuirà mitjançant una associació estratègica amb Cipla Limited. És massa aviat per proporcionar informació sobre la quantitat específica de producte que s'enviarà a l'Índia i els seus preus. Estem en discussió amb el nostre soci de màrqueting Cipla per donar suport a l'accés a casirivimab i imdevimab per als pacients elegibles a l'Índia. S'estan elaborant tots els detalls i Cipla podrà compartir el pla de llançament en breu, va dir Emmanuel. A nivell global, Roche i el seu soci Regeneron col·laboren per abordar conjuntament la demanda creixent, va dir.


patrimoni net de kaley cuoco

UNIR-SE ARA :L'Express Explained Telegram Channel

On més s'utilitza?



Actualment, el medicament ha rebut l'Autorització d'ús d'emergència (EUA) als EUA, on Trump havia pres el fàrmac quan va contreure la malaltia, i la Unió Europea. Roche va dir que l'aprovació concedida a l'Índia es basava en les dades que s'han presentat per a l'EUA als EUA i l'opinió científica del Comitè de Medicaments d'Ús Humà (CHMP) a la Unió Europea.

Comparteix Amb Els Teus Amics: